Добовий моніторинг артеріального тиску і його діагностично-прогностичне значення у хворих на АГ, асоційовану із ІХС під впливом антагоністів кальцію
DOI:
https://doi.org/10.32782/2415-8127.2026.74.14Ключові слова:
артеріальна гіпертензія,ІХС, АТ, ДАТ, САТ, ІЧ САТ, ІЧ ДАТ, ПАТ, ШРПСАТ, ШРПДАТ, ДІ, амлодипін, лерканідипін, кандесартанАнотація
Вступ. Значний прогрес в лікуванні артеріальної гіпертензії(АГ) та ішемічної хвороби серця (ІХС) пов'язаний з застосуванням антагоністів кальцію(АК) дигідропиридинового ряду третьої генерації таких як амлодипін та лерканідипін. Для оптимізації їх призначення цікаве вивчення їх особливостей в різний період доби. Мета дослідження Вивчення ранньої та добової антигіпертензивної активності амлодипіну та лерканідипіну у пацієнтів з артеріальною гіпертензією, асоційовану з ІХС, у осіб із збереженою систолічною функцією ЛШ. Матеріали та методи Вимірювання показників ДМАТ проводили на моніторі АВРМ-02/М компанії Meditech, (Угорщина) при стабільному перебігу ІХС в динаміці обстеження (перші дні госпіталізації і на 10-14 день). Реєстрація АТ здійснювалась на «неробочій руці» пацієнта, а при асиметрії вимірювань на правій і лівій руці понад 10 мм рт.ст. – на руці з більшими значеннями АТ. Манжету фіксували на передпліччі на 2 см вище ліктьового згину. АТ вимірювалось з періодичністю кожні 15 хвилин з 6.00 до 23.00 год і кожні 30 хвилин з 23.00 до 6.00 год. Результати досліджень. Через 10-14 днів застосування терапії відмічали несуттєве зниження, в більшій мірі, середньодобового ДАТ на 3,8% (р<0,05) в групі кандесартану, на 6,6% (р<0,0003) в групі лерканідипіну, в той час як в групі амлодипіну середній діастолічний АТ впродовж доби після лікування не змінювався. Натомість, в групі амлодипіну максимальний САТ впродовж доби достовірно знизився на 8,4% (р<0,04), що було найбільшим зниженням серед порівнюваних груп, в той час як в групі лерканідипіну це зниження сягало лише 5,5% (р<0,01). Відмінність в зниженні середньодобового максимального ДАТ в групі лерканідипіну була також достовірно найвищою, що склало 20,7% (р<0,004). Слід відмітити, що максимальний середній АТ в більшій мірі зазнавав знижень в групі лерканідипіну. І це становило 14,7% (р<0,006) щодо 5,6% (р<0,0003) середнього АТ впродовж доби. Позитивним на фоні лікування різними АК виявилось достовірне зниження середньодобових і максимальних величин пульсового тиску (ПАТ), як детермінанти ймовірних ускладнень ІХС. В групі амлодипіну відмічалось найбільше їх зниження на 10,6% (р<0,04) і 8,5% (р<0,05). Щодо мінімальних значень систолічного і діастолічного АТ, то на протязі доби на одинаковий відсоток знижувався їх рівень щодо вихідних значень. Неочікуваним виявилось достовірне зменшення середньої ЧСС в групі хворих, що отримували лікування лерканідипіном на 13,4% (р<0,02), в той час як в групі амлодипіну і кандесартану зміни були несуттєві. Висновки. Ранній антигіпертензивний ефект АК у хворих на АГ із ІХС проявляється збільшенням добового індексу АТ, зменшенням епізодів ішемїі. Під впливом лерканідипіну підвищена вночі варіабельність САТ і ДАТ відповідно на 59,3 % (р<0,05) і 41,8 % (р<0,05) повинна враховуватися при виборі лікувальної тактики. В однаковій мірі зменшення ШРП САТ і ДАТ при застосуванні лерканідипіну і амлодипіну зменшує ризик ранкових подій. На основі цього можна рекомендувати прийом лерканідипіну краще проводити на ніч, а амлодипін краще-ранком.
Посилання
Bychko MV. Antahonisty kaltsiiu v kardiolohichnii praktytsi: dosiahnenia ta problemy. Uzhhorod: Lira; 2001. 217 p. [in Ukrainian].
Bychko MV. Antahonisty kaltsiiu v likuvanni khvorykh na arterialnu hipertenziiu, asotiiovanu iz ishemichnoiu khvoroboiu sertsia. Uzhhorod: Lira; 2010. 397 p. [in Ukrainian].
Netyazhenko VZ, Bychko MV. Sposib otsinky efektyvnosti likuvannia khvorykh na ishemichnu khvorobu sertsia z stenokardiyeiu napruzhennia ta arterialnoiu hipertenziyeiu amlodypinom. Patent for utility model No. 30491. 2008 Feb 25. Owner: Bogomolets National Medical University. [in Ukrainian].
Bychko MV. Sposib otsinky efektyvnosti likuvannia amlodypinom khvorykh na ishemichnu khvorobu sertsia z stenokardiyeiu ta arterialnoiu hipertenziyeiu z porushenniam diastolichnoi funktsii livoho shlunochka po «hipertrofichnomu typu». Patent for utility model No. 55363. 2010 Dec 10. Owner: Uzhhorod National University. [in Ukrainian].
Dzyak GV. Sutochnoye monitorirovaniye arterialnogo davleniya: metodicheskiye aspekty i klinicheskoye znacheniye. Dnepropetrovsk; 2005. 200 p. [in Russian].
Mishchenko LA. Efektyvnist kontroliu arterialnoho tysku v patsiientiv z arterialnoiu hipertenziyeiu v Ukraini. Doslidzhennia za prohramoiu «MISIIA 5028». Ukrainskyi kardiolohichnyi zhurnal. 2025;32(5):7-16. [in Ukrainian].
Netyazhenko VZ, Bychko MV, Vaida MF. Sposib otsinky efektyvnosti likuvannia lerkanidypinom khvorykh na ishemichnu khvorobu sertsia z stenokardiyeiu napruzhennia ta arterialnoiu hipertenziyeiu. Patent for utility model No. 27060. 2007 Oct 10. Owner: Bogomolets National Medical University. [in Ukrainian].
Bychko MV, Rishko NV, Kutsyn OO, Chernyak MM, Myshanych TV, Ustych OVet al. Sposib otsinky efektyvnosti likuvannia kandesartanom khvorykh na ishemichnu khvorobu sertsia z stenokardiyeiu ta arterialnoiu hipertenziyeiu. Patent for utility model No. 101653. 2015 Sep 25. Owner: Uzhhorod National University. [in Ukrainian].
Kostenko YI. Perevahy deyakykh skhem terapii arterialnoi hipertenzii shchodo naslidkiv propusku doz. Ukrainskyi medychnyi chasopys. 2024;(5):27-41. [in Ukrainian].
Petrova AS. Osoblyvosti likuvannia arterialnoi hipertenzii u patsiientiv iz khronichnoiu nyrkovoiu khvoroboiu. Ukrainskyi medychnyi chasopys. 2024;(6):7-21. [in Ukrainian].
Treshchynska MA, Belska IV, Tsymbaliuk IL. Prohnostychne znachennia dobovoho monitorynhu arterialnoho tysku v osib iz pochatkovymy stadiiamy tserebrovaskuliarnoi patolohii. Ukrainskyi medychnyi chasopys. 2016;(6):10-22. [in Ukrainian].
Svyshchenko YEP. Esentsialna arterialna hipertenziya. Kyiv: Morion; 2008. P. 444-480. [in Ukrainian].
Sirenko YUM. Gipertonicheskaya bolezn i arterialnaya gipertenziya. Donetsk: Publisher Zaslavsky AYU; 2011. 288 p. [in Russian].
Bilge AR, Jobin E, Jerard N, et al. Circadian variation of autonomic tone assessed by heart rate variability analysis in healthy subjects and patients with chronic heart failure.Eur Heart J. 1998;19(Suppl):369.
Fazekas T, Scheriag BJ, Vos M, et al. Magnesium and the heart: antiarrhythmic therapy with magnesium. Clin Cardiol. 1999;16:768-74.
Unger T, Borghi C, Charchar F, et al. 2020 International Society of Hypertension Global Hypertension Practice Guidelines. Hypertension. 2020;75(6):1334-57.
Mancia G. Short- and long-term blood pressure variability: present and future. Hypertension. 2012;60(2):512-7.
Pathak A, Fourecade J, Castel A, et al. Approach of the autonomic nervous system in chronic heart failure: is GT dynamicity better than heart rate variability? Eur Heart J. 2000;21(Suppl):331.
Reunanen A, Karjalainen J, Ristola P, et al. Heart rate and mortality. Eur Heart J. 1997;18(Suppl):577.
McDonagh TA, Metra M, Adamo M, Gardner RS, Baumbach A, Böhm M, et al. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2021;42(36):3599-726. doi:10.1093/eurheartj/ehab368
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.




